Генетические исследования
Полный каталог анализов и медицинских услуг с актуальными ценами.
-
Анализы · 65-10-902HLA B51 типирование (болезнь Бехчета)
Подготовка к исследованию Специальной подготовки не требуется. Описание Существует связь между определенными аллелями генов HLA и развитием аутоиммунных заболеваний. Так, в частности, была обнаружена ассоциация между носительством гена…
Описание и подготовка →Стоимость3 390,00 ₽Добавить -
Анализы · 65-10-001HLA генотипирование II класса (HLA-DRB1)
Подготовка к исследованию Специальной подготовки не требуется. Описание Изучение генов HLA II класса проводится с целью выявления одинаковых генов в организме супругов для исключения возможности родства. Наличие 3-х…
Описание и подготовка →Стоимость2 190,00 ₽Добавить -
Анализы · 65-10-101HLA-B27 типирование
Подготовка к исследованию Специальной подготовки не требуется. Описание HLA-антигены тканевой совместимости расположены на поверхности практически всех клеток. У каждого человека существует свойственный только ему набор HLA-антигенов. Выделяют основные…
Описание и подготовка →Стоимость1 490,00 ₽Добавить -
Генетические исследования · 22.1.d13.202Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 — 8 точек)Описание и подготовка →Стоимость3 550,00 ₽Добавить
-
Анализы · 22.6.A1.204Кариотипирование (количественные и структурные аномалии хромосом) с фотографией хромосом
Кариотипирование – это цитогенетическое исследование кариотипа человека, в основе которого - анализ числа, формы и размеров хромосом при помощи микроскопии с использованием специального окрашивания. Кариотип человека, или его…
Описание и подготовка →Стоимость7 200,00 ₽Добавить -
Анализы · 7.3.D1.201Пренатальный скрининг I триместра беременности (10-13 недель): ассоциированный с беременностью протеин A (PAPP-A), свободная субъединица бета-ХГЧ
Скрининг рисков врожденной и наследственной патологии плода (трисомия 21 - синдром Дауна, трисомия 18 - синдром Эдвардса) на сроке 10-13 недель, с помощью программы PRISCA (PrenatalRiskCalculation). Учитываются показатели…
Описание и подготовка →Стоимость1 400,00 ₽Добавить -
Анализы · 26.3.D3Пренатальный скрининг I триместра беременности ASTRAIA (8 недель – 13 недель 6 дн.) с расчетом риска задержки роста плода, риска преждевременных родов и преэклампсии
Пренатальный скрининг I триместра беременности ASTRAIA (8 недель – 13 недель 6 дн.) с расчетом риска задержки роста плода, риска преждевременных родов и преэклампсии Скрининг используется для расчета…
Описание и подготовка →Стоимость4 990,00 ₽Добавить -
Анализы · 26.3.D4Пренатальный скрининг I триместра беременности ASTRAIA (8 недель – 13 недель 6 дн.) с расчетом риска задержки роста плода, риска преждевременных родов и преэклампсии (с учётом PLGF)
Пренатальный скрининг I триместра беременности ASTRAIA (8 недель – 13 недель 6 дн.) с расчетом риска задержки роста плода, риска преждевременных родов и преэклампсии (с учётом PLGF) Скрининг…
Описание и подготовка →Стоимость6 135,00 ₽Добавить -
Анализы · 26.3.D1Пренатальный скрининг I триместра беременности ASTRAIA (8-14 недель):Ассоциированный с беременностью протеин А (PAPP-A), Свободная субъединица бета-ХГЧ
Скрининг рисков врожденной и наследственной патологии плода (трисомия 21 - синдром Дауна, трисомия 18 - синдром Эдвардса, трисомия 13 хромосомы - синдром Патау) на сроке 8-14 недель, с…
Описание и подготовка →Стоимость3 490,00 ₽Добавить -
Анализы · 7.3.D2.201Пренатальный скрининг II триместра беременности (15-19 недель): альфа-фетопротеин (АФП), общий бета-ХГЧ, эстриол свободный
Скрининг рисков врожденной и наследственной патологии плода (трисомия 21 - синдром Дауна, трисомия 18 - синдром Эдвардса, дефект нервной трубки) на сроке 16-18 недель. Если срок беременности больше…
Описание и подготовка →Стоимость990,00 ₽Добавить -
Анализы · 22.1.D3.202ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (8 полиморфизмов) (с заключением врача-генетика)
Подготовка к исследованию Специальной подготовки не требуется. Описание Тромбофилия — состояние, при котором возникает нарушение системы свертываемости крови, что увеличивает риск тромбозов. Локализация тромбов может быть любой. Важно…
Описание и подготовка →Стоимость3 800,00 ₽Добавить -
Анализы · 22.1.D5.202ПРОФИЛЬ. Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR — 12 точек)
Данное исследование представляет собой выявление полиморфизмов в генах, связанных с наследственной тромбофилией и другими нарушениями системы свертывания крови, а также в генах, ответственных за обмен фолатов. Мутации в…
Описание и подготовка →Стоимость5 290,00 ₽Добавить -
Анализы · 22.1.D32Расширенная диагностика лактазной недостаточности MCM6 (-13910 Т/С, -13915 T/T, -13907 C/C, -14010 G
В норме до 2 лет в энтероцитах продуцируется лактаза под действием гена LCT, регулируемого геном MCM6. После двух лет у большинства людей ген MCM6 останавливает или существенно уменьшает…
Описание и подготовка →Стоимость1 790,00 ₽Добавить